بی علاقگی به درس دانشگاه

همشهری آنلاین:

مدیرعامل مرکز توسعه آموزش‌های نوین ایران گفت: بر اساس تحقیقات انجام شده، یک سوم دانشجویان مهندسی و ۴۰ درصد دانشجویان پزشکی کشور علاقه‌ای به رشته اصلی خود ندارند.

به گزارش ایرنا، حسین علیان در همایش استعدادیابی، استعدادپروری و اندیشه‌‎ورزی کودکان در تالار فرهنگ کاشان با تاکید بر اینکه در هنگام کشف استعدادها نباید سلیقه‌ای عمل کرد، افزود: گفت: هنگام شناسایی استعدادها باید توانایی‌های دیداری، شنیداری، جنبشی و آناتومی بدن فرد را نگاه کرد.

وی افزود: در حالی در کشور همچنان آموزش سنتی دنبال می‌شود که در بیشتر کشورها مباحث استعدادیابی را پیش از شروع مدارس کودکان پیگیری می‌کنند.

وی گفت: در تعاریف استعداد، توانمندی‌های ذاتی فرد مهم است که در صورت کشف آنها می‌توان فرد را در یک مسیر مشخصی سوق داد تا به موفقیت‌های زیادی برسد.

وی افزود: بنا بر شاخصه‌های جهانی، استعدادیابی برای افراد پنج تا 15 سال در سه شاخه عمومی، ورزشی و هنری تقسیم‌بندی می‌شود.

عضو انجمن مشاوره ایران با بیان اینکه در ایران انتخاب رشته‌ها بر اساس استعدادهای دانش‌آموزان صورت نمی‌گیرد، افزود: بر اساس تحقیقات انجام شده، یک سوم دانشجویان مهندسی و 40 درصد دانشجویان پزشکی کشور علاقه‌ای به رشته اصلی خود ندارند.

وی با بیان اینکه در ایران استعدادیابی تک مرحله‌ای انجام می‌شود، گفت: شیوه‌های جدید استعدادیابی حداقل هفت مرحله نیاز دارد تا بتوان برای رسیدن به نتایج دلخواه تصمیم‌گیری کرد.

این استاد دانشگاه با بیان اینکه باید مهندسی تفکر را در فرزندان خود ارج نهیم، افزود: بسیاری از مشکلات امروز در سازمان‌ها به دلیل تربیت و انتخاب‌های اشتباه والدین در هنگام رشد یک فرد صورت می‌گیرد.

علیان خاطرنشان کرد: در ژاپن استعدادیابی رایگان توسط صنعتگران و کارخانه‌داران بزرگ انجام می‌شود و آنها استعدادهای مورد نیاز خود را بورسیه کرده تا برای آینده شغلی شرکت‌های خود برنامه‌ریزی کنند.

لینک خبر: yon.ir/dHGd

بــه مــا بــپــیــونــدیــد: 

https://telegram.me/joinchat/CJz71T8DP-IDc6VK8eyd_Q

مردانی با کروموزوم XX بدون کروموزوم Y!!!!

در سال 1964 میلادی پروفسور آلبرت دولاشاپل و همکارانش مردی را مشاهده کردند که ژنوتیپ زنانه(46 کروموزوم پیکری و دو کروموزوم X بدون کروموزوم Y) دارد ولی فنوتیپ(ظاهر) مردانه کامل داشت. این مرد دوجنسه(هرمافرودیت) نبود و ظاهر و حالت فیزیکی مردانه داشت ولی بیضه های این مرد کوچک بود و اسپرم هم تولید نمی کرد(آزوسپرمیا). نام این بیماری، به افتخار جناب دولاشاپل، به سندروم دولاشاپل نامگذاری شد.

درباره علت این سندروم(بیماری)، دو فرضیه ارائه داده اند:

1. فرگوسن اسمیث و همکارانش اذعان کردند این امر به خاطر جابجا شدن(Crossing Over) قسمتی از کروموزوم Y حاوی ژن SRY (ژن مردساز) با کروموزوم X در طی فرآیند میوز(تولید سلول های جنسی) است که در نتیجه آن سلول اسپرمی با کروموزوم X حاوی ژن مردساز تولید می شود.
2. برکوویتز و ویلین و همکارانشان، مردانی با کروموزوم XX را گزارش کردند که SRY نداشتند. مک الریوی و همکارانش اعلام کردند که به نظر می رسد ژن SRY در واقع مهار کننده توالی را که به ایجاد بیضه مردانه منتهی می شود، مهار می کند. SRY به طور منفی لوکوس(ناحیه) پیکری Z را -که ژن های تعیین کننده صفات مردانه را خاموش می کند-، کنترل می کند. در مردان عادی، SRY بر بازوی کوچک Y نزدیک ناحیه پیکری کاذب قرار دارد. ممکن است در این مورد(مردان با کروموزوم XX بدون SRY) ناحیه Z جهش مغلوب رخ دهد لذا ژن های تعیین کننده صفات مردانه خاموش نشوند درنتیجه مردانی با ظاهر مردانه ولی با ژنوتیپ زنانه به وجود آیند.
   

لازم به ذکر است بازوی کوچک کروموزوم Y حاوی ژن های مربوط به اسپرم سازی نیز هست که فقدان آن آزوسپرمیا(عدم ایجاد اسپرم) را به دنبال دارد.

نقشه کروموزومی مردان با سندروم دولاشاپل